English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
厂商 仪器 试剂 服务 新闻 文章 视频 高级搜索
当前位置 > 首页 > 技术文章 > 小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)试剂盒使用说明书
小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)试剂盒使用说明书
点击次数:1061 发布日期:2019-7-3  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
 
 
 
小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)试剂盒使用说明书
 
 
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中钙调神经磷酸酶(CaN)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠钙调神经磷酸酶(CaN)水平。用纯化的小鼠
钙调神经磷酸酶(CaN)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入钙调
神经磷酸酶(CaN),再与 HRP 标记的钙调神经磷酸酶(CaN)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标
抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并
在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的钙调神经磷酸酶(CaN)呈正相关。
用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中小鼠钙调神经磷
酸酶(CaN)浓度。
试剂盒组成
 
1 30 倍浓缩洗涤液
2 酶标试剂
3 酶标包被板
4 样品稀释液
5 显色剂 A 液
6 显色剂 B 液
标本要求
 
20ml×1 瓶
6ml×1 瓶
12 孔×8 条
6ml×1 瓶
6ml×1 瓶
6ml×1/瓶
7 终止液
8 标准品(48U/L)
9 标准品稀释液
10 说明书
11 封板膜
12 密封袋
 
6ml×1 瓶
0.5ml×1 瓶
1.5ml×1 瓶
1 份
2 张
1 个
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
 
24U/L 
12U/L 
6U/L 
3U/L 
1.5U/L 
 
5 号标准品
4 号标准品
3 号标准品
2 号标准品
1 号标准品
150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液
150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,
然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
来源:上海抚生实业有限公司
联系电话:021-52961053
E-mail:3004902811@qq.com

网友评论 已有[0]人评论
用户名: 密码: 匿名 快速注册 忘记密码
评论只代表网友观点,不代表本站观点。 请输入验证码: 8795
Copyright(C) 1998-2019 生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:
澳门百家乐网络